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大腸桿菌（E.coli ）表達系統是較早被采用，也是目前掌握的較為熟悉的蛋白表達系統。大腸桿菌作為用于重組蛋白生產的宿主菌，它不僅具有遺傳背景清楚、培養操作簡單、轉化和轉導效率高、生長繁殖快、成本低廉，可以快速大規格地生產目的蛋白等優點，而且其表達外源基因產物的水平遠高于其它基因表達系統。因此大腸桿菌是目前應用最廣泛的蛋白質表達系統之一。

1. 提供重組蛋白在大腸桿菌中可溶性性表達整套解決方案，重組蛋白在大腸桿菌中大量表達時，很容易在胞內形成不可溶的包涵體，為后期的純化、復性帶來麻煩，而且復性所得到的蛋白活性很低甚至沒有活性。本公司通過選擇合適的宿主細胞、分子伴侶共表達或融合標簽表達，提高重組蛋白在細胞質中表達的產量和可溶性，或者選擇分泌表達的方式制備高活性的重組蛋白，具備整套解決方案。

2. 大腸桿菌表達系統應用廣泛，已成功表達分子酶、生化酶、細胞因子、抗原、抗體、毒性蛋白或小分子多肽等，在原核表達系統中積累了豐富的經驗。

哺乳動物細胞表達系統能夠為重組人源蛋白提供較接近于天然狀態完整的翻譯后修飾（例如糖基化、磷酸化等），在蛋白表達過程中會形成接近天然蛋白的蛋白質折疊和聚合，具備活性蛋白所必須的空間結構和修飾。由哺乳動物細胞翻譯后再加工修飾產生的外源蛋白質，在活性方面高于其他表達系統，更接近于天然蛋白質。華美科賽格建立了成熟的哺乳動物蛋白表達系統及純化服務平臺，提供哺乳動物蛋白表達系統的表達與純化服務。

1. 表達載體可在哺乳動物細胞中高產量，高活性表達。

2. 多種表達系統可供選擇：瞬時表達、穩定細胞株表達、無血清懸浮表達、大規模懸浮細胞表達等。

3. 瞬時表達系統以HEK293細胞和CHO細胞為表達宿主，易轉染，轉染效率高，可提供靈活的服務以滿足不同的客戶的需求。

4. 穩轉表達系統主要以CHO細胞為表達宿主，能夠在懸浮培養中具有相對較快的生長速度和較高的蛋白質表達產量，是主要的生產細胞系。

5. 根據客戶的不同需求，使用高標準的生物反應器可以提供10L/20L/50L等的培養規模。

6. 擁有先進的AKTA purifier系統和離子柱及親和層析柱等。

小鼠雜交瘤抗體技術是通過物理、化學或生物的方法將小鼠骨髓瘤細胞與免疫后的小鼠B淋巴細胞進行融合，形成具備雙親特性的能分泌針對免疫原單一表位的均質的高特異性抗體的雜交瘤細胞，融合細胞既具有腫瘤細胞無限繁殖的特性，又具有淋巴細胞能分泌特異性抗體或因子的能力。武漢華美生物工程有限公司◎工業原料事業部建立了成熟的雜交瘤融合篩選、評價、生產、純化技術平臺，為客戶提供優質的診斷抗體原料。

1. 發展多年，技術操作流程透明，頗受認可。

2. 雜交瘤細胞上清或抗體通過間接競爭法可直接針對特定表位進行篩選，篩選到的單抗特意性強。

3. 我們的雜交瘤細胞全部都能適應無血清培養基環境，易于生產放大和批間管控。

4. 根據客戶不同的需求，使用WAVE生物反應器可以輕松滿足客戶10g級別以上供貨需求。

5. 擁有先進的AKTA Pure150M層析系統，以及不同規模大小的離子、親和、分子篩層析柱。

單B抗體平臺是一種制備周期短、無需細胞融合、無需基因合成就可得到重、輕鏈天然配對的單克隆抗體的新興抗體技術。簡單來說，單B抗體平臺包含以下幾個步驟：

1. 從外周血或免疫器官中初步提取免疫細胞、分離外周血單個核細胞（PBMC）；

2. 使用特異細胞分離技術、磁性活化細胞分選（MACS）或熒光活化細胞分選（FACS）等技術鑒定和分離出特定的B細胞；

3. 將分離出的B細胞進行單細胞培養，檢測培養基上清中的抗體含量，標記能分泌特異抗體的陽性細胞；

4. 提取和擴增陽性細胞的抗體基因；

5. 將抗體基因克隆到表達載體中，并在真核系統中表達；

6. 純化表達產生的抗體，并用發光平臺對抗體進行評估。

1. 利用單B細胞技術平臺可以獲得兔單克隆抗體。兔單抗相比鼠單抗親和力更高、表位更豐富。

2. 制備周期短。單B細胞篩選和培養僅需15天，大大縮短細胞培養時間。

3. 重輕鏈天然配對，無需在體外配對、淘選，更易獲得高親和力抗體。

4. 將抗體基因重組表達，可以更穩定保存抗體信息，避免批間差異。

5. 特異細胞分離技術已申請發明專利，可以將單B細胞篩選陽性率提高一倍以上。

膠乳顆粒增強比濁分析（LETIA）

原理：當樣本中的待測抗原與試劑中的抗體相遇后，即可發生特異性的結合反應，從而形成網狀的抗原-抗體分子復合物，引起溶液中濁度的變化，通過測試溶液中吸光度的變化，從而確定樣本中待測抗原的濃度。

優勢：膠乳增強免疫比濁分析法自2009年以來經過十多年的技術積累，目前是武漢華美生物工程有限公司◎工業原料事業部的核心驗證技術之一。其基于抗原抗體特異性反應以及膠乳增強放大的原理，具有靈敏度高，特異性好，抗干擾能力強等優點。

酶聯免疫吸附檢測分析（ELISA）

原理：酶聯免疫吸附檢測技術以微孔板為固相載體，HRP標記的抗原或抗體與固相載體上的抗原或抗體發生特異性反應形成復合物，通過TMB顯色的定量或定性分析技術。

優勢：酶聯免疫吸附檢測分析是建立在抗原-抗體反應和酶的高效催化作用的基礎上，因此具有高度的靈敏性和特異性。該技術是華美生物最具有優勢的技術平臺，從2007年開始一直持續積累至今并發揮著重要作用，其應用從科研檢測產品到診斷試劑原料的篩選鑒定，目前是武漢華美生物工程有限公司◎工業原料事業部診斷原料免疫分析最基礎的檢測技術平臺。

化學發光免疫分析（CLIA）

原理：示蹤物（酶、發光基團）標記抗體在特定底物作用下，發生化學反應并發射出光子，該光子計數的變化與樣本中的待測物質存在對應關系，從而確定樣本中待測物質的濃度。

優勢：管式微粒子化學發光分析采用懸浮的磁微粒作為載體，具有較高比表面積、更高的靈敏度、更寬的線性范圍、更快的檢測速度和更好的重復性、易于自動化操作。武漢華美生物工程有限公司◎工業原料事業部該平臺從2014年開始應用于診斷試劑原料的開發和應用評估，從板式酶促發光過渡到以微粒子酶促發光及直接發光為主，是診斷應用的主要平臺之一。

免疫層析技術（TRF-LFIA）

原理：樣品中待測抗原與帶有特異性抗體的膠體金或熒光微球發生結合，再與硝酸纖維素上固定的特異性抗體形成雙抗體夾心復合物，通過膠體金或熒光微球的信號檢測實現特異性的免疫分析。

優勢：膠體金免疫層析技術操作簡單、檢測快速、便攜性強，在即時即地檢測領域發揮著重要作用，熒光定量免疫層析技術除了上述優點外，還實現了檢測結果的定量，實現快速、超敏、準確的微量檢測。武漢華美生物工程有限公司◎工業原料事業部從2015年開始，基于早期POCT診斷應用及小分子快檢的平臺技術積累，由此提升并完善的膠體金免疫層析技術平臺和時間分辨熒光免疫層析技術平臺是武漢華美生物工程有限公司◎工業原料事業部快速診斷原料評價重點發展的分析技術。